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URL paragraphs: Morbus Hunter zählt – wie Morbus Fabry – zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Diese seltene, lebensbedrohliche Erkrankung betrifft etwa 1 von 162.000 Menschen. Sie verursacht einen  Mangel des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase (I2S) . Dadurch können be
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Leben mit Morbus Hunter